酶的测定方法
人痰弹性酶的活性
n - such - ala - ala - ala - pna作为底物的测定(44).
所需的材料
- Tris-NaCl buffer; 0.1 M Tris pH 7.5在25ºC含0.5 M NaCl和0.01%的南3. 溶解12.70 g Tris-HCl, 2.36g Tris-base, 29.22g NaCl和0.10g NaN3 900 ml H2O. 测定pH值,必要时用0滴定.1 M HCl或0.1m NaOH到ph7.5在25ºC. 加水至1000毫升.
- 底物溶液1.0 mM. 溶解45.n - su - al - al - al - pna (EPC No . 5mg. NS945) 2.0 ml 1-甲基-2-吡咯烷酮. 加入Tris-NaCl缓冲液至终体积为100 ml.
- 弹性蛋白酶解. 溶解1.0毫克每毫升在(0.05 M NaOAc pH 5含0.1 M NaCl). 在冰浴中保持低温.
过程
- 将分光光度计调至410 nm,细胞温度调至25ºC.
- 平衡3.0 ml底物溶液在细胞中加热至25℃.
- 添加0.01毫升弹性蛋白酶溶液, 每隔2-3分钟混合并测定吸收率的增加速度. 增加的速度应该是线性的,持续5到10分钟.
比活度计算
Î, 1% , 280 = 6.65 mg/ml = A280 x1.50
Vol = 3.1毫升= 410海里T = 25ºC光路= 1厘米
8.8 = pNA在410 nm处的消光系数
单位 = ∆A410 x 3.01 ml
mg 8.8 x 0.01 mg